Сайт о здоровье

 

 

Криз.РФ

Нервная система

Наследственное заболевание

     При болезни Мак-Ардля — диета, богатая углеводами и белками, частый прием пищи, введение растворов 40% глюкозы с инсулином. Схема Д. А. Маркова (глубокая рентгенотерапия, пахикарпин, вит. Е, АТФ). Схема Н. А. Крышовой — 2 столовых ложки вит. Е в течение 6-8 месяцев, 30 инъекций вит. B-I и никоти-новой кислоты в сочетании, через 30 дней курс прозерина 8-10 капель по утрам, электрофорез на сино-каротидную зону с новокаином.
     Таким образом, схем лечения предложено много, но мы лечим только патогенетические основы заболевания. Апитерапия может служить заместительным методом лечения, если раньше начать и регулярно проводить курсы.
     Миотония. Миотония (болезнь Лейдена-Томсена) — наследственное заболевание (0,7 : 100 т), характери-зующееся задержкой расслабления мышц после движения. Передается по доминантному типу, особенно по мужской линии. Проявления болезни отмечаются в раннем возрасте (детстве). Диагноз ставится чаще во время службы в армии, поступления на работу. Мышцы гипертрофируются. Нарушается электролитный обмен калия и ацетилхолина. Уменьшается количество альдостерона.
     Различаются собственно миотония, дистрофическая миотония (болезнь Россолимо — Штейнерта — Кургима-на), холодовая миотония Эйленбурга (парамиотония), интермиттирующая миотония Оппенгейма и избирательная миотония, миотоническая миопатия Исаакса, миотонический синдром Беккера.

Обсуждение закрыто.